15 июля 2022

Благотворитель перевел на счет мамы девочки с мышечной атрофией 50 млн рублей

Добрая, похожая на сказку новость на сайте «Ракурс 360» публикуется сегодня 5555-й по счету. Красивое число поведает читателям о чудесной взаимопомощи мецената годовалой девочке Сырцевой Юлиане, страдающей спинальной мышечной атрофией (СМА). На счет семье ребенка из Югры благотворитель перевел 50 миллионов рублей. Об этом редакция издания узнала из группы помощи Юлиане (vk.com/yuliana_smailik).

Как следует из записей на стене сообщества, у малышки спинальная мышечная атрофия 2-го типа (СМА2). Это генетическое заболевание, приводящее к постепенной атрофии мышц. День за днем у крохи отмирают двигательные и дыхательные функции.

Мать девочки Людмила сообщила, что на данный момент из необходимых на лечение 2,4 млн долларов (170 млн рублей) собрано 109,3 млн. По планам, лечение ребенка будет проходить в одной из клиник в США. Только там производят необходимый препарат, который нельзя ввозить в Россию.

ТАСС при этом уточняет: лечение на родине возможно, однако для поддержания целительного эффекта требуется проводить повторные процедуры каждые четыре месяца. В это же время за границей предлагают генную терапию, которая исключает повторные манипуляции в случае, если введение препарата проведено до двух лет.

«Чем раньше ребёнок получит лечение, тем больше шансов скорее остановить процесс прогрессирующей болезни! — говорится в сообществе. — Ребёнок с каждым днём слабеет!

Юлиане срочно нужна помощь, каждый день на счету! Любая сумма — это неоценимая помощь в борьбе за жизнь ребёнка.

?Вы можете помочь Юлианочке репостом, расскажите о ней родственникам, друзьям, знакомым. Или сделать перевод любой суммы на указанные ниже реквизиты:

?ПАПА – Сырцев Константин Петрович
89226360777

✅Газпромбанк: 4249170580592610
✅Сбербанк: 5484451000423813
✅Почтабанк 2200770274113564

?МАМА – Сырцева (Улядарова) Людмила Геннадьевна
89227775508

✅Сбербанк: 4276672290407225
✅Открытие: 2200290105374327″.

Читайте также:

#Андрейбудетходить: в Минусинске стартовал сбор на лечение мальчика с редким заболеванием

Он стал крепче и увереннее: о лечении Андрея Малярова

Большое чудо маленького Андрея

Статью о минусинском «Марафоне добра» опубликовали на международном ресурсе